
Quality assurance
Il candidato/a riportando al QA manager si dovrà occupare di:
- Verifica sul campo la compilazione dei Batch Record Review , dei log-book e degli altri documenti GMP
- Redige, in collaborazione con il QA Manager e con il Responsabile di Produzione procedure, istruzioni di lavoro e Master Batch Record
- Effettua sorveglianze periodiche nel Reparto di Produzione, diffondendo pro-attivamente la cultura del Quality on the Floor,
- Effettua il training del personale coinvolto nelle attività di Quality on the Floor,
- Supporta le iniziative in ambito di Operational Excellence,
- Supporta le investigazioni di Reparto inerenti ad eventi con impatto qualitativo occorsi durante le fasi di manifattura,
- Ove richiesto, partecipa alle visite dei clienti ed alle ispezioni di Qualità interne e di Enti Regolatori (Self Audit/Audit) e alla gestione dei CAPA report.
- Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di tararatura/calibrazione e manutenzione preventiva interfacciandosi proattivamente con Produzione, Manutenzione e Aziende Esterne
- Quality assurance|Azienda chimico farmaceutica
Il candidato/a dovra' avere:
- laurea in materie scientifiche
- esperienza in ambito QA in azienda chimico farma (principi attivi)
Azienda chimico farmaceutica produttrice di principi attivi (API)
Ottima opportunità di carriera.
Riferimento: JN-102022-5812681


Data: | 26.10.2022 |
Comparti: | Plastica, gomma, chimica e farmaceutica |
Contratto: | A tempo indeterminato |
³¢´Ç³¦²¹±ô¾±³Ùà : | Lodi |
Azienda: | Page Personnel |


