pp体育

REGULATORY AFFAIRS - DISPOSITIVI MEDICI MANTOVA SUD EST

Partecipazione al controllo e stesura dei documenti per gli audit interni e ispezioni ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016.
Analisi del dossier registrativo di DM e conseguente aggiornamento documentazione in seguito all'entrata in vigore del regolamento MDR 2017/745.
Registrazioni europee e internazionali, gestione fascicolo tecnico, invio documentazione Paesi Esteri, registrazione prodotti per mercato USA
Gestione e analisi dei rischi, definizione del piano di verifica e validazione
Collaborazione e interfaccia con la Qualit脿

• REGULATORY AFFAIRS - DISPOSITIVI MEDICI MANTOVA SUD EST|Azienda produttrice di dispositivi medicai

Esperienza richiesta nel ruolo di 2 / 5 anni e nel settore biomedicale

Esperienza con mercato USA e internazionale

Buon livello di conoscenza della lingua inglese

Sede di lavoro in zona Mantova Sud Est.

Azienda produttrice di dispositivi medicai

Ottima opportunit脿 di carriera.